Le syndrome de Lynch est une maladie héréditaire associée à un risque accru de développer certains cancers, comme le cancer colorectal et le cancer de l’utérus. Comment savoir si vous êtes atteint du syndrome de Lynch ? Quels sont les risques de développer un cancer ? Que se passe-t-il une fois le diagnostic posé ?

Une alimentation saine, un sommeil réparateur et une activité physique régulière sont des éléments déterminants pour la santé de nos cellules : vivre sainement permettrait d'allonger nos télomères, les extrémités protectrices des chromosomes. Ce qui réduirait le risque de maladies liées à l'âge.

Le vitiligo est une affection de la peau sans aucun danger mais dont l'impact psychologique peut être (très) important. Quelles sont les causes de cette dépigmentation ? De quels traitements dispose-t-on ?

L’eczéma est un terme générique qui désigne toute une série de dermatoses (affections de la peau) : rougeurs, desquamations, échauffement, gonflement, boutons rouges, cloques, suintement, croûtes et démangeaisons (prurit). Il existe différents types d’eczéma, classifiés selon la cause de l’éruption. Voici les différents types d'eczéma les plus courants.

Le syndrome de Down (trisomie 21) est une maladie congénitale due à une anomalie chromosomique. Les personnes porteuses du syndrome présentent des traits physiques caractéristiques et une déficience intellectuelle légère à sévère. Ils sont également plus susceptibles de souffrir de malformations congénitales.

L’eczéma est une maladie inflammatoire de la peau caractérisée par des démangeaisons (prurit), des plaques rouges, des desquamations, des suintements... Les symptômes évoluent par poussées et varient selon le type d'eczéma en cause. Zoom sur cette dermatite courante et très inconfortable.

La jaunisse confère une teinte jaunâtre à la peau, au globe oculaire et aux muqueuses. L’ictère est souvent dû à un problème du canal biliaire ou du foie. Quand celui-ci ne fonctionne pas bien, des déchets appelés bilirubine s’accumulent dans le sang.

Toutes les caractéristiques qui font de chacun d'entre nous un être unique sont déterminées par notre matériel génétique, notre ADN. De nombreux tests permettent de cerner au plus près qui nous sommes et d’apporter des réponses à d'importantes questions se rapportant à notre existence.

Les personnes porteuses de trouble du spectre autistique présentent des déficiences dans la communication sociale et ont un comportement limité et répétitif, par exemple un attachement excessif aux routines et une grande sensibilité au changement.

Beaucoup pensent que le psoriasis est contagieux et jettent un regard suspicieux à ceux qui se risquent dans une piscine malgré une éruption cutanée. Leur méfiance est-elle fondée ?

En Belgique, 200.000 à 300.000 personnes souffrent de psoriasis. La maladie touche autant les hommes que les femmes et apparaît généralement entre 15 et 35 ans.

Le syndrome de délétion 22q11 (également appelé syndrome vélocardiofacial ou DiGeorge) est une maladie congénitale dont on estime qu'elle touche 1 personne sur 4 000 à 5 000. Les caractéristiques de ce syndrome varient fortement d'une personne à l'autre, et il ne peut être guéri.

Certains cancers sont causés par des anomalies dans les gènes. Bien que la plupart des mutations génétiques soient inoffensives, il est possible que certaines cellules continuent à se diviser de manière incontrôlable, créant une tumeur cancéreuse. Quelles mutations sont héréditaires ? Et comment les détecter à temps ?

La myopathie de Duchenne, ou dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), est un trouble génétique grave qui affecte les muscles, et qui touche les garçons à une écrasante majorité. La maladie est présente dès la naissance, mais elle ne se manifeste généralement que vers l'âge de 3 à 5 ans. Que faut-il savoir ?