maladies héréditaires

Les maladies héréditaires sont des maladies d'origine génétique transmises par les parents à leur enfant.

Les différents types d’eczéma

Les différents types d’eczéma
dossier 13/05/2024

Rougeurs, desquamations, échauffement, gonflement, papules, suintement, démangeaisons... Il existe différents types d’eczéma, classifiés selon la cause de l’éruption. Voici les plus courants.

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Que faut-il savoir sur l'amyotrophie spinale (SMA) ?

Que faut-il savoir sur l'amyotrophie spinale (SMA) ?
dossier 22/04/2024

L’atrophie musculaire spinale (SMA) est une maladie héréditaire qui touche les nerfs et les muscles, provoquant leur atrophie progressive. La maladie touche généralement les bébés et les enfants mais peut également se développer chez les adultes. Les symptômes et le pronostic varient en fonction du type de SMA diagnostiqué.

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Tout ce qu’il faut savoir sur la mucoviscidose (fibrose kystique)

Tout ce qu’il faut savoir sur la mucoviscidose (fibrose kystique)
dossier 5/03/2024

La mucoviscidose, également appelée fibrose kystique, est la maladie héréditaire mortelle la plus courante en Belgique. Tous les dix jours, un bébé naît avec la mucoviscidose dans notre pays. 1.379 enfants et adultes belges en sont atteints. Cette maladie est incurable, mais pas contagieuse. Actuellement, l’espérance de vie moyenne est d’environ 49 ans.

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Que faut-il savoir sur les maladies rares ?

Que faut-il savoir sur les maladies rares ?
dossier 29/02/2024

Une maladie est dite rare lorsqu'elle touche moins de 1 personne sur 2 000. Les maladies rares sont généralement graves et difficiles à traiter. Elles mettent souvent en jeu le pronostic vital des patients ou entraînent une invalidité chronique.

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Syndrome de Lynch : risques de cancer, diagnostic, transmission

Syndrome de Lynch : risques de cancer, diagnostic, transmission
dossier 7/11/2023

Le syndrome de Lynch est une maladie héréditaire associée à un risque accru de développer certains cancers, comme le cancer colorectal et le cancer de l’utérus. Comment savoir si vous êtes atteint du syndrome de Lynch ? Quels sont les risques de développer un cancer ? Que se passe-t-il une fois le diagnostic posé ?

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Le syndrome de Down (trisomie 21)

dossier 17/04/2023

Le syndrome de Down (trisomie 21) est une maladie congénitale due à une anomalie chromosomique. Les personnes porteuses du syndrome présentent des traits physiques caractéristiques et une déficience intellectuelle légère à sévère. Ils sont également plus susceptibles de souffrir de malformations congénitales.

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L’eczéma : types, symptômes, causes et traitement

L’eczéma : types, symptômes, causes et traitement
dossier 11/04/2023

L’eczéma est une maladie inflammatoire de la peau caractérisée par des démangeaisons (prurit), des plaques rouges, des desquamations, des suintements... Les symptômes évoluent par poussées et varient selon le type d'eczéma en cause. Zoom sur cette dermatite courante et très inconfortable.

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Bientôt un nouveau traitement pour le vitiligo

Bientôt un nouveau traitement pour le vitiligo
news 28/11/2022

Le vitiligo est une maladie du système immunitaire qui détruit les pigments de la peau. Il touche près de 2% de la population mondiale. Le vitiligo est incurable, mais maintenant, un groupe international d’experts est parvenu à élaborer un traitement du vitiligo généralisé.

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Test ADN : ce qu'il révèle sur vous

Test ADN : ce qu'il révèle sur vous
dossier 29/09/2022

Toutes les caractéristiques qui font de chacun d'entre nous un être unique sont déterminées par notre matériel génétique, notre ADN. De nombreux tests permettent de cerner au plus près qui nous sommes et d’apporter des réponses à d'importantes questions se rapportant à notre existence.

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Cancers : lesquels sont héréditaires ? Comment les détecter ?

Cancers : lesquels sont héréditaires ? Comment les détecter ?
dossier 22/02/2022

Certains cancers sont causés par des anomalies dans les gènes. Bien que la plupart des mutations génétiques soient inoffensives, il est possible que certaines cellules continuent à se diviser de manière incontrôlable, créant une tumeur cancéreuse. Quelles mutations sont héréditaires ? Et comment les détecter à temps ?

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Vidéo - L'hémophilie

Vidéo - L'hémophilie
vidéo 17/12/2019

Le Pr Hervé Chambost répond à nos trois questions sur l'hémophilie. Qu'est-ce que l'hémophilie ? Existe-t-il des traitements ? Quels sont les avancées de la recherche ?

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Et si votre bébé à naître avait la mucoviscidose ?

Et si votre bébé à naître avait la mucoviscidose ?
news 2/11/2019

Chez l’enfant de Charlotte Van Strydonck, la mucoviscidose n’a été diagnostiquée qu’au septième mois de la grossesse. La jeune femme avait déjà deux enfants et elle et son partenaire ignoraient être porteurs de la mutation génétique responsable de la maladie. Voici son témoignage.

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Myopathie de Duchenne : causes et symptômes

Myopathie de Duchenne : causes et symptômes
dossier 14/10/2018

La myopathie de Duchenne, ou dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), est un trouble génétique grave qui affecte les muscles, et qui touche les garçons à une écrasante majorité. La maladie est présente dès la naissance, mais elle ne se manifeste généralement que vers l'âge de 3 à 5 ans. Que faut-il savoir ?

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Trop de cholestérol : une histoire de famille ?

Trop de cholestérol : une histoire de famille ?
news 7/11/2016

Environ 25.000 Belges, soit 1 personne sur 400, souffriraient d’hypercholestérolémie familiale. C’est une maladie héréditaire qui cause un excès de cholestérol dans le sang, et cela dès un jeune âge. Quelles en sont les causes et comment la détecter ?

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10 conseils contre la maladie d'Alzheimer

news 14/12/2015

La lutte contre la maladie d’Alzheimer représente l’un des plus importants défis mondiaux en matière de santé publique. Voici dix conseils, à mettre en oeuvre au quotidien, qui peuvent contribuer à diminuer les risques de souffrir de cette forme de démence.

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