Cardiomyopathie dans la famille : faites-vous tester

123m-hart-18-10-19.jpg

news La moitié des cardiomyopathies sont héritées. En se soumettant à un test génétique visant à détecter les personnes présentant une mutation, il est possible de beaucoup mieux accompagner et traiter les patients.

Si l'un de vos parents, de vos frères ou de vos sœurs souffre de cardiomyopathie, le risque d'en être atteint à votre tour est considérable. Une mutation génétique (ADN) est en cause. Or, une étude réalisée aux Pays-Bas (UMC Utrecht) montre qu'à peine 40% des membres de la famille au premier degré d'un patient présentant une cardiomyopathie subissent des tests ADN de recherche de la mutation.

En se faisant tester (test génétique), en recevant des conseils et, si nécessaire, en entamant un traitement, il est possible de limiter (considérablement) les conséquences graves de cette maladie. Le mode de vie joue aussi un grand rôle : les facteurs de risque de maladie cardiovasculaire comme le tabagisme, l’hypertension artérielle ou le surpoids sont déterminants.

Voir aussi l'article : Mort subite avant 35 ans : comment expliquer l’inexplicable ?



Dernière mise à jour: novembre 2019
Comment faire vite et bien le plein de vitamine D? Comment faire vite et bien le plein de vitamine D?
Vista-life pharma

C’est en hiver et au printemps que notre vitamine D est au plus bas. Découvrez comment la garder au top pour profiter de ses bienfaits.

En savoir plus
Vous voulez recevoir nos articles dans votre boîte e-mail ?

Inscrivez-vous ici à notre newsletter.

vous pourrez vous désinscrire quand vous le souhaiterez
Nous traitons vos données personnelles conformément à la politique de confidentialité de Roularta Media Group NV.
volgopfacebook

volgopinstagram