syndrome de Down

trisomie 21

Le syndrome de Down est une maladie génétique. Elle survient quand un enfant naît avec 47 chromosomes au lieu des 46 habituels. Le chromosome supplémentaire est associé au chromosome 21. Il cause un retard dans le développement du cerveau et plusieurs signes physiques. Le syndrome de Down est aussi appelé trisomie 21.

Le syndrome de Down (trisomie 21)

dossier 17/04/2023

Le syndrome de Down (trisomie 21) est une maladie congénitale due à une anomalie chromosomique. Les personnes porteuses du syndrome présentent des traits physiques caractéristiques et une déficience intellectuelle légère à sévère. Ils sont également plus susceptibles de souffrir de malformations congénitales.

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Vidéo - La trisomie 21 (syndrome de Down)

Vidéo - La trisomie 21 (syndrome de Down)
vidéo 7/12/2020

La trisomie 21 (ou syndrome de Down) est associée à une anomalie génétique : la présence d'un chromosome 21 supplémentaire. Les personnes trisomiques présentent certaines caractéristiques physiques communes et chez la plupart, on observe une déficience intellectuelle et un retard du développement psychomoteur.

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